دنیای امروز ، دنیای صنعت و تکنولوژی های نو است و ما نیز برای همگام شدن با دنیا سالهاست که خیز برداشته ایم . کارخانه ها و صنایع بزرگ و کوچک فراوانی در شهرها و حاشیه های آنها ایجاد شده اند . حال آنکه محصولات تولیدی تنها خروجی آنها نمی باشد ، اکنون پساب های صنایع را نیز می توان جزو فراورده های آنها بشمار آورد که بسیاری از آنها سازگار با محیط نیز نمی باشند .
بنابراین می توان گفت صنعت مسئول بسیاری از آلودگی های محیطی ست . از جمله آنها ، وجود فلزات سنگین در محیط می باشد . حل این مشکل مدت زمان مدیدیست که به عنوان چالشی بزرگ مطرح شده است .
فلزات سنگین (heavy metals ) گروهی از فلزات ( در حدود 40 عنصر ) اند که از سازنده های طبیعی پوسته زمین بوده و دانسیته ای بیش از 5 دارند .مشکل اصلی این فلزات اینست که در بدن متابولیزه نمی شوند . در واقع پس از ورود به بدن در بافت ها ذخیره شده و از بدن دفع نمی گردد . همچنین می توانند جایگزین املاح و مواد معدنی مورد نیاز بدن شوند .
از جمله عواقب ورود فلزات سنگین به بدن عبارتند از :
فلزاتی چون چون سرب
فلزاتی چون چون سرب ، کروم ، جیوه ، اورانیوم ، سلنیوم ، روی ، آرسنیک ، کادمیوم ، مس ، نقره و نیکل که ممکن است از عملیات معدنیابی ، فرایند رادیواکتیو کردن مواد مختلف ، آبکاری فلز ، آفت کش ها ، نگهدارنده ها ، شوینده ها و ... وارد محیط شوند .
روش های مختلفی برای حذف یون های فلزی وجود دارد :
Biosorption :
جذب زیستی ، توانایی توده زیستی در جمع آوری فلزات سنگین از پساب ها از طریق فعالیت های متابولیکی غیر مستقیم یا راه های فیزیکوشیمیایی جذب است . جلبک ها ، کپک ها ، مخمرها ، باکتری ها و قارچ ها از جمله این جاذب ها اند .
فواید عمده این روش عبارتند از :
برخی از این جذب کننده های زیستی قادرند طیف وسیعی از فلزات سنگین را حذف کنند ، در حالیکه برخی نیز تنها انواع خاصی از فلزات را جذب می کنند .
ساختار پیچیده میکروارگانیزم ها آنها را توانمند میکند تا به طرق مختلف فلزات را جذب کنند . این فرایندها را می توان از 2 جنبه طبقه بندی کرد :
طبقه بندی بر اساس وابستگی به متابولیسم سلولی :
طبقه بندی بر اساس محل جذب فلز از محلول :
گروه های شیمیایی موجود در توده زیستی نیز در حذف فلزات نقش مهمی دارند :
گروه های استامید پلی ساکارید های ساختاری قارچ ها ، آمینو و فسفات در اسید های نوکلئیک ، آمینو ، آمیدو ، سولفهیدریل و کربوکسیل در پروتئین ها ، هیدروکسیل ها در پلی ساکارید و نیز کربوکسیل و سولفات در پلی ساکاریدهای جلبکهای در یایی متعلق به Phaeophyta ، Rhodophyta و Chlorophyta .
انتقال فلزاز میان دیواره سلولی ، سبب تجمع آن درون میکروارگانیزم می شود . این نوع جذب در ارتباط با سیستم دفاعی فعال ارگانیزم است که در حضور فلز سنگین واکنش نشان می دهد . فلزات سنگین بواسطه انتقال دهنده های یون های مهم متابولیکی مانند پتاسیم ، منیزیم و سدیم از میان غشاهای سلول میکروبی انتقال می یابد . تعادل این سیستم در حضور فلزاتی با بار و شعاع یونی مشابه با یونهای ضروری بر هم می خورد .
در صورت واکنش بین فلز و گروه های ساختاری موجود بر روی سطح سلول میکروبی ، فرایند جذب مستقل از متابولیسم انجام می شود . این نوع جذب نسبتا سریع و برگشت پذیر است .
جذب سطحی فیزیکی :
این نوع جذب با کمک نیروهای واندروالس انجام می شود . میانکنش های الکتروستاتیکی نشان می دهند که مسئول جذب زیستی مس توسط جلبک Chiarella vulgaris و نیز کروم توسط قارچ Ganoderma lucidum و Aspergillus niger از این راه انجام می شود .
تبادل یونی :
دیواره سلولی میکروارگانیزم ها حاوی پلی ساکارید ها و یون های فلزی دو ظرفیتی اند که می توانند با یون های دیگر تعویض شوند . برای مثال آلژینات جلبک دریایی بصورت نمک های سدیم ، پتاسیم ، کلسیم ، منیزیم وجود دارد . این یون ها می توانند با یون هایی مانند کبالت ، روی ، مس ، کادمیوم مبادله شوند .جذب زیستی مس توسط قارچ Ganoderma lucidium و Aspergillus niger از این طریق انجام می شود .
Complexation :
حذف فلز از محلول با تشکیل کمپلکس هایی بر روی سطح سلول پس از میانکنش میان فلز و گروه های فعال می تواند انجام شود . این فرایند تنها مکانیزمی است که مسئول جمع آوری کادمیوم ، روی ، مس و جیوه توسط Pseudomonas syringae می باشد .
Precipitation :
این فرایند می تواند وابسته یا مستقل از متابولیسم انجام شود . اگر میکروارگانیزم ترکیباتی تولید کند که منجر به رسوب گذاری فلز شود ، در این حالت مکانیزم وابسته به متابولیسم سلولی است . ولی اگر رسوب گذاری پس از واکنش شیمیایی بین فلز و سطح سلول انجام شود ، مستقل از متابولیسم سلولی خواهد بود .
فاکتورهای موثر بر جذب زیستی :
1. دما
2. PH . این عامل بر روی خصوصیات محلول اثر می گذارد و می تواند سبب تغییر فعالیت گروه های ساختاری در توده زیستی و یا رقابت یون های فلزی شود .
3. غلظت بیومس . افزایش غلظت از یک محدوده خاس به دلیل تداخل جایگاه های اتصال سبب کاهش جذب می شود .